WAS IST PCD?

Die Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) ist eine angeborene seltene Erkrankung, die mit chronischen Infektionen von Lunge und Atemwegen einhergeht. Da die Beweglichkeit der Zilien (Flimmerhärchen) auf allen Schleimhäuten gestört ist, verbleiben Bakterien und Schleim im Körper und lösen so teils schwere Entzündungen aus.

Bei etwa 50% der Betroffenen liegt eine seitenverkehrte Anordnung der inneren Organe vor (Situs Inversus), beispielsweise des Herzens auf der rechten anstatt linken Seite. In diesem Falle spricht man vom Kartagener Syndrom (KS). Die Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) und das Kartagener Syndrom sind als Erbkrankheit bis heute nicht heilbar. Es können nur die Folgen der Krankheit gelindert und behandelt werden, wodurch ein Fortschreiten der Erkrankung verzögert werden soll. Die PCD betrifft mehr als 1:10.000 Menschen. Die Dunkelziffer ist hoch, da die Erkrankung oft nicht erkannt wird.

PCD & KS Patienten leiden sehr häufig an:

  • anhaltender und schleimiger Husten
  • angestrengte Atmung
  • Lungenentzündungen und Bronchitis
  • eingeschränkte Lungenfunktion
  • Lungenveränderungen (Bronchiektasen)
  • häufige Mittelohrentzündungen
  • Schwerhörigkeit (verzögerte Sprachentwicklung)
  • ständig verstopfte Nase
  • Polypen in den Nasennebenhöhlen
  • seitenverkehrte Organe (Situs inversus)
  • unerfüllter Kinderwunsch, leicht erhöhten Risiko für Eileiterschwangerschaften
  • Wasserkopf (Hydrozephalus)
  • anhaltende Müdigkeit, reduzierte körperliche Leistungsfähigkeit

Wissenswert:
Bei jedem Patienten treten die genannten Symptome in unterschiedlichster Ausprägung auf, manche davon gar nicht.